2020年前后，一种纯中国制造的抗癌新药或将上市，届时，肺癌、胃癌、肝癌等癌症患者不必再依赖进口药，年用药成本将削减八成。
这一愿景在中关村地区孕育5年，如今伸手可触。“人才、技术、资本，这是类似这样的美好愿望，实现的关键。”中关村管委会相关负责人表示。
5年造出中国血统抗癌药
中关村是我国生物和健康领域创新资源与医疗资源最为密集的区域之一。在生物芯片、新型疫苗、分子育种等领域，处于国内外领先水平，产业集群发展已初见成效。近日，中关村又传来了好消息。位于中关村生命科学园的百济神州在研产品PD-1单抗BGB-A317获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。
BGB-A317是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体，属于一种被称为“免疫关卡”抑制剂的新型肿瘤免疫制剂。“通俗来讲，它可以肺癌、胃癌、肝癌、肾癌等多个瘤种的抗癌治疗，其治疗原理是激活人体自身免疫抵抗癌细胞，效果远好于目前的抗癌药物，对人体的伤害也大大降低。”百济神州生物药研究首席总监李康博士介绍，BGB-A317项目开始于2012年，2015年6月在澳大利亚启动临床试验，并在全球其他地区同步开展临床试验申请。
药物研发投入高、周期长、风险高、难度大，对于我国医药行业来说，药物研发整体起步较晚、创新资源不足一直是前行突破的包袱。2012年成立的百济神州靠着强大的人才队伍，甩掉了这个包袱。提及百济神州的人才队伍，李康感到自豪。创始人、首席科学家王晓东，是美国国家科学院院士，改革开放后留美学生进入美国最高科学殿堂第一人；另一位创始人、首席执行官John Oyler曾创办保诺科技 (BioDuro)，后以7700万美元的价格出售。目前百济神州拥有近140人的研发团队，大部分人曾在辉瑞、拜耳、葛兰素史克等国际制药巨头从事药物研发。其中有10年以上制药工作经验的研发人员占比超过20%。“有人评价，百济神州有‘三高’——起点高、国际化水平高、研发策略高。”李康说。
在“三高”团队的努力下，在研产品PD-1单抗BGB-A317在2015年底通过了美国FDA的新药研究申请审评，成为中国自主研发和本土生产的大分子药物中第一个获得美国临床试验准入的项目。截至目前，BGB-A317已在澳大利亚、新西兰、美国、中国台湾、中国大陆五个地区获得临床试验许可。“这款新药有望在2020年前后批准上市，届时，中国地区许多癌症患者不必再依赖进口药，年用药成本将削减八成。”李康告诉信报记者，根据目前核算，如果患者使用类似进口药物，年平均抗癌药物支出约为100万元。
资本主动“敲门”找项目
“功以才成，业由才广。人才是创新的根基，谁拥有一流的创新人才，谁就拥有了科技创新的优势和主导权。”中关村管委相关负责人再次强调了人才的重要性。
据统计，中关村地区中央“千人计划”入选人数为1188人，占全国总数的20%。中关村海归创业人才超过3万人，累计创办企业超过8000家，成为国内海归人才创办企业数量最多的地区。
人才的聚集带来了前沿技术，也吸引各路资本追逐中关村。去年才成立的地平线机器人公司在初创期就获得了晨兴、高瓴、红杉、金沙江、线性资本、创新工场和真格基金的联合投资。2016年又先后获得硅谷著名风险投资家 Yuri Milner、双湖投资、青云创投和祥峰投资的重量级投资。“像地平线这样在初创期就获得诸多天使投资垂青的企业，在中关村还有很多。人才与技术在中关村的聚集，直接加速了资本的快速涌动。”该负责人告诉信报记者，曾经有一个资深创业者说，中关村有一个“知春路现象”，在这条街上从东到西每一个写字楼都爆满，因为，天使投资人和创业投资机构在这条街上挨门挨户地搜索有没有好的项目可以投资。
政府之手助力“三驾马车”
人才、技术、资本，“三驾马车”相互支撑，推动中关村经济实现高质量发展。在“新三驾马车”发力的背后，是中关村持续先行先试、深化改革释放的巨大动能，为“三驾马车”加油助力。
在人才方面，围绕“人”的解放发展，发挥“人”的积极性和创造性，中关村着力建设人才管理改革试验区。推动出台“京校十条”“京科九条”等政策文件，鼓励高校院所转化科技成果。在中关村试点实施简化“绿卡”办理程序10项出入境管理改革措施，支持企业引进全球顶尖人才。
在技术方面，围绕发挥高校院所创新资源集聚优势，实施“1+6”“新四条”等系列先行先试政策。开展科技成果使用、处置、收益权改革（“三权”改革），赋予单位科技成果转化自主权。强化企业创新主体地位，布局一批产业投资基金，支持国际前沿技术创新成果。
在资本方面，推动完善多层次资本市场，率先开展建设全国中小企业股份转让系统（“新三板”）试点，推动成立中关村股权交易服务集团（“北京四板”）。引导壮大天使投资和创业投资规模，率先建立天使投资和创业投资引导资金。截至2017年底，中关村示范区上市企业超过310家，其中境外上市企业超百家。
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